針對民進黨黨團稱我國EUA（緊急使用授權）標準早在去年(2020)已訂出標準一事，民眾黨立委蔡壁如今(26)日回應：民進黨不僅引用資料錯誤，而且根本就是護航高端疫苗「護航到沒有天理的地步。」
《圖說》民眾黨立委蔡壁如（照片來源：民眾黨提供）
蔡壁如今天對媒體表示：她對民進黨對外宣稱我國EUA標準在去年就已訂定一事感到憤怒。根據她的查證：食藥署是在今年6月10日上午才公告EUA的標準。去年一整年食藥署有關國產疫苗補助計畫的規格公告，只有在10月27日要求國產疫苗二期試驗人數從原先的1000人擴增到3000人。除此之外，並無民進黨所謂的EUA標準。
談到今年6月10日食藥署上午公告EUA標準一事，蔡壁如也氣憤難平。蔡表示：高端要在6月10日下午召開解盲記者會，食藥署同一天上午就公布EUA審查標準；根本就是「先射箭再畫靶」。而採用「免疫橋接」為高端疫苗「量身定做」審查標準，加上昨(25)日衛福部宣布依照衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（簡稱『ACIP』）決議把高端疫苗納入「公費疫苗接種計畫」、這種八天之內連過兩關的做法，簡直是拿全體國民的生命安全當賭注。
立委蔡壁如再次指出：在野黨要求衛福部食藥署公布，陳時中部長也承諾兩週內會公開，但是到現在都沒看到。唯一看到的，就是為了護航高端疫苗，不僅衛福部、食藥署，現在就連民進黨黨團都插手干預。加上「綠媒」的「認知作戰」，這番傾全國「黨、政、媒」之力都要為一家上市櫃公司護航的態度，實在不禁讓人懷疑：這裡面到底是有多大的利益，會讓執政黨完全沒有邏輯、沒有天良地護航到底？
蔡壁如也提到，現在國際上已經有很多獲得美國FDA（食品藥物監督管理局）「合格藥證」、已非僅有「緊急使用授權」的疫苗可用，但是政府卻要把大筆的預算拿去採購「沒有二期試驗論文發表」、「沒有進行過三期試驗的」國產疫苗。這種做法等於像「有合格醫師不看，卻找未考過醫師執照的密醫」。如此種種劣行，「究竟是要置國人的生命於何地？」蔡壁如說道。
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