Intas Pharmaceuticals Ltd 繼續承諾透過簽訂獨家許可協議來增加獲得高品質藥物的機會
印度阿默達巴德2021年7月22日 /美通社/ — Intas Pharmaceuticals Ltd 透過與 Meiji 和 Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST 的母公司）簽訂獨家許可協議，將 DMB-3115（一種擬議的優特克單抗 (ustekinumab) 生物相似劑）商業化，繼續承諾增加獲得高品質藥物的機會。優特克單抗是一種重組單克隆抗體，用於治療自身免疫性和炎症疾病，如斑塊型牛皮癬、克隆氏症和潰瘍性結腸炎。
根據協議條款，Intas 已獲得在全球將 DMB-3115 商業化的獨家許可權，不包括日本、韓國和亞洲某些國家。Meiji 和 Dong-A ST 將開發和製造 DMB-3115，並將該產品供應給 Intas 及其全球附屬公司。
這是 Intas 的又一個行業首創，Intas 是生物仿製藥產品開發和商業化的領導者之一，也是第一家在歐盟推出生物仿製藥產品的印度公司。
Intas 副主席 Binish Chudgar 先生表示：「我們對這種合作夥伴關係感到非常興奮，它將 Meiji 和 Dong-A ST 的開發專業知識與 Intas 的廣泛商業範圍結合一起 。Intas 美國專業子公司 Accord BioPharma, Inc. 總裁 Chrys Kokino 表示：「該協議強調我們的願景和承諾，即增加獲得改變生命的藥物機會，從而真正改變全世界患者的生活。」
關於 Dong-A ST
Dong-A 是韓國領先的製藥公司之一。Dong-A 憑藉 Suganon 標籤等內部開發產品的實力鞏固其領先的市場地位。Evogliptin，用於二型糖尿病的 DPP-4 抑制劑，Zydena 標籤。Udenafil，世界上第四個治療勃起功能障礙的 PDE5 抑制劑，Stillen 標籤。Eupatilin 用於治療胃炎的草本藥物和 Motilitone 標籤。Corydaline 適用於功能性消化不良。此外，Dong-A 還提供品牌仿製藥（抗癌、抗結核等）、生物製藥、植入式醫療裝置、活性藥物成分和成藥產品，確保完全符合國際品質標準。目前 Dong-A 將其產品出口至 50 多個國家和歐洲、拉丁美洲和亞洲的領先製藥公司。
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關於 Meiji
Meiji 是日本在傳染病和中樞神經系統疾病治療領域的領先製藥公司。自 1946 年推出青黴素進入製藥行業以來，Meiji 一直在小分子和生物治療藥物的研發和製造方面積累專有技術，並為日本和海外的客戶提供高品質的醫藥產品。Meiji 作為「專業和仿製藥公司」，繼續滿足客戶的各種醫療需求。
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關於 Intas
Intas Pharmaceuticals Ltd. 是一家領先的垂直整合製藥公司，總部位於印度阿默達巴德，擁有製劑開發、製造和營銷的端到端能力以及 API 的後向整合能力。Intas 擁有 16,000 多名員工，在超過 85 個國家/地區銷售產品，並在全球擁有 14 個製造基地。Intas 集團在 2020 財政年度的收入為 21 億美元，Intas 收入的複合年增長率在過去 10 年超過 25%。
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