報新聞/記者蔡昀臻/台北報導
BIO Asia-Taiwan 2024亞洲生技大會隆重開幕，經濟部產業技術司今（26）日召開科專技術授權記者會，宣布兩項癌症醫療研發成果重大產業化進展，一是由生技中心專屬授權朗齊生醫治療血癌之「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」，副作用低、也解決現有藥物抗藥性的問題，為晚期血癌病患提供更安全、有效的治療新藥。另一項為工研院「癌症高精準血液基因檢測」技轉列特博生技，只需少量血液樣本就可以檢驗多種基因標的，進而協助醫生確認癌症狀態及用藥方針，靈敏度優於國外同業10倍以上，可讓癌症早期發現、早期治療。
經濟部產業技術司戴建丞簡任技正表示，近年來臺灣的半導體產業攫取國際及國內所有人的眼光，後新冠時代的來臨，生醫產業倍受矚目，為此Bio Asia技術司專館整合工研院、生技中心、食品所三大法人，精選10項科專生醫領域前瞻技術向各界展示宣布；生技中心與朗齊生醫，以及工研院與列特博生技的兩項合作案，預期都會在明年進行人體實驗，未來技術司預計四年內將投入百億經費進行生技醫療前瞻技術研發，包括精準藥物、再生醫學和醫療器材等，期盼藉由產學研醫攜手，強化上中下游供應鏈，加快促進臺灣生醫產業發展。
血癌病患新福音 口服新藥神救援
急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是成人最常見的急性血癌，疾病進展速度快，致命性高。AML患者中約有三成的病患具有FLT3基因突變，此基因突變會導致細胞過度增生而形成癌症，更使得這類型的病患復發機率高，存活期更短，為所有類型白血病中最致命的一種。雖然目前已有FLT3抑制劑的標靶藥物核准上市，但患者在單獨接受FLT3抑制劑治療後易產生抗藥性，因此大多需要合併高劑量的化療藥物使用，所帶來的嚴重副作用更令病人心生畏懼，也使得針對具FLT3突變的AML末期病患，開發更安全、有效的血癌新藥已刻不容緩。
在經濟部的科專經費補助下，生物技術開發中心透過藥物結構設計與專精的合成技術，自主開發出高活性、高專一性的抑制FLT3口服製劑，該藥物副作用低並可解決抗藥性的問題，於動物實驗中已證實單獨口服使用下就能完全消滅腫瘤，可降低癌症復發率與死亡風險，為晚期癌症病患提供一個更安全、有效的治療新選擇。目前此研發成果已專屬授權予朗齊生醫，後續將由廠商接手FLT3抑制劑的臨床開發，具體落實臺灣生技產業的上下游專業分工，將新藥研發技術根留臺灣，帶動國內生技產業發展。「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」預計最快於明年進行人體臨床實驗，為血癌治療開啟一道新曙光。
