香港2023年7月28日 /美通社/ — 面對不斷變化的局勢，技術創新依舊是生物醫藥企業長遠發展永恆的主旋律，為企業源源不斷地注入生命力，持續推動研發「從0到1」轉化以及商業化成功。近期，維亞7家投資孵化企業又有新的動態：DTx Pharma與諾華達成收購協定；Riparian 與輝瑞達成獨家許可協議和研究協議；Arthrosi成功完成融資；AceLink、維眸生物、Domain在各自研發領域均取得不錯的進展；HAYA任命臨床顧問委員會主席。
Riparian Pharmaceuticals 宣佈與輝瑞達成心血管項目獨家許可協議和研究協議
馬薩諸塞州沃特敦——2023年7月19日，維亞生物參與投資孵化的生物技術公司Riparian Pharmaceuticals宣佈已與輝瑞達成獨家許可協議和研究協議。輝瑞將支付預付款和里程碑付款，及未來療法的銷售分成，以換取對Riparian臨床前項目的專有權。作為研究協議的一部分，輝瑞將支持Riparian發現更多有血管保護作用的藥物靶點，並對這些靶點擁有選擇權。
維亞生物首席科學官葉志雄博士表示：「維亞生物自2018年9月起投資孵化 Riparian，我們就全新靶點的發現以及化合物設計合成及測試與 Riparian 團隊展開長期合作。維亞憑藉多年在 First-in-class 藥物研發領域的經驗與獨特平台優勢，疊加一站式綜合服務能力，通過資深科學家團隊的專業領導，助力 Riparian 研發了優質的臨床候選藥物。」
DTx Pharma 宣佈與諾華達成收購協議
加州聖地亞哥——2023年7月17日，維亞參與投資孵化的 DTx Pharma 是一家臨床前階段生物技術公司，利用其脂肪酸配體共軛寡核苷酸 (FALCON™) 平台解決寡核苷酸療法的遞送挑戰，其宣佈與諾華達成收購協議。根據雙方協議條款，諾華將支付5億美元的預付款，並在完成預先指定的里程碑後額外支付最多5億美元。FALCON平台能夠將小干擾RNA (siRNA) 治療藥物輸送到肝臟以外的組織並發揮其活性，從而增強siRNA藥物的生物分佈和細胞攝取。DTx Pharma 的領先管線 DTx-1252目前正在進行臨床前開發，並獲得 FDA 孤兒藥資格認定，用於治療1A型腓骨肌萎縮症 (CMT1A)。除了 CMT1A 項目外，諾華還獲得了FALCON 平台和另外兩個早期項目（針對神經肌肉和中樞神經系統適應症）的全部權力。
維亞生物首席創新官兼維亞生物創新中心負責人戴晗博士表示：「我們很高興見證並陪伴了 DTx Pharma 從概念驗證到臨床前研究這一路的成長，並參與其多輪融資。本次達成收購，也再次驗證了維亞投資團隊的戰略眼光及專業的投後支持。」
Arthrosi Therapeutics 成功獲得7500萬美元的D輪融資
加州聖地亞哥——2023年7月11日，維亞生物參與投資孵化的臨床階段生物技術公司 Arthrosi Therapeutics 宣佈成功獲得7500萬美元的D輪融資。本輪融資由廣潤大健康產業（香港）有限公司（英文「Guangrun Health Industry (Hong Kong) Co. Limited」）領投，並得到包括一品紅藥業子公司瑞騰生物（香港）有限公司（英文名「Reichstein Biotech (HK) Co.Limited」）在內的一批投資者財團的支持。此次融資是其在研的治療慢性痛風藥物AR882開發的又一個里程碑。AR882是一種高效選擇性的下一代URAT1抑制劑，以每日一次的即時釋放口服膠囊的形式給藥。AR882有潛力改變痛風的治療範式，解決血清尿酸 (sUA) 水平、痛風發作和痛風石還原等問題。
AceLink Therapeutics 獲FDA批准啟動AL1211對法布瑞氏病患者的2期研究
加州紐瓦克——由維亞生物參與投資孵化的 AceLink Therapeutics, Inc. 是一家臨床階段的生物製藥公司，正在開發下一代口服底物還原療法 (SRT)，以滿足重大的未滿足醫療需求，改善遺傳性糖磷脂代謝紊亂患者的生活質量，6月21日宣佈其已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的許可，啟動其領先項目 AL1211的第二階段臨床試驗。
維眸生物自主研發的青光眼雙靶點創新藥 VVN539美國II期臨床達到主要研究終點
近期，由維亞生物參與投資孵化的維眸生物科技（上海）有限公司（「維眸生物」）聚焦差異化和全球新開發的眼科創新藥公司，宣佈其自主研發的雙靶點藥物 VVN539，針對開角型青光眼或高眼壓患者的美國II期臨床達到主要研究終點。
與溶媒組相比，0.04% VVN539劑量組在所有時間點均達到了統計學顯著性及臨床顯著性，眼壓降壓幅度約為5~6 mmHg。0.02% VVN539劑量組在大多數時間點相較於溶媒組也達到了具有統計學意義的眼壓下降。研究中未觀察到顯著的與治療相關的不良事件。
Domain Therapeutics 宣佈提名首創 PAR2 NAM 候選藥物 DT-9045
法國斯特拉斯堡和加拿大蒙特利爾——由維亞生物參與投資孵化的 Domain Therapeutics（簡稱「Domain」）是一家處於臨床階段的生物製藥公司，致力於開發針對G蛋白偶聯受體 (GPCR) 的免疫腫瘤學創新候選藥物，於6月5日宣佈提名其候選藥物 DT-9045。DT-9045是一種蛋白酶活化受體2 (PAR2) 的負向變構調節劑 (NAM)，在免疫腫瘤學方面治療潛力巨大，尤其適用於纖維瘤。
Domain 提名 DT-9045作為其首創 PAR2 NAM 臨床候選藥物，得益於 DT-9045的附加值、獨特性及與目前臨床上針對 PAR2的生物製劑相比，其具有更大的治療潛力。在小鼠同種移植模型中，DT-9045已經證明了概念驗證的有效性，可以增強抗 PD1治療的抗腫瘤活性。
HAYA Therapeutics 任命醫學博士 Douglas L. Mann 為臨床顧問委員會主席
瑞士洛桑和加州聖地亞哥——6月20日，由維亞生物參與投資孵化的、一家開發靶向組織和細胞特異性長非編碼 RNA (lncRNA) 的精準藥物公司 HAYA Therapeutics 宣佈，Douglas L. Mann 博士加入公司擔任臨床顧問委員會主席。作為一名公認的心臟病專家、臨床研究者及心血管研究人員，Mann 博士的加入，將有助於 HAYA Therapeutics 心力衰竭候選藥物 HTX-001推向臨床。
關於 Riparian Pharmaceuticals
Riparian Pharmaceuticals, Inc. 是一家私人持股的生物技術公司，致力於發現影響內皮功能障礙和血管炎症的藥物靶點和療法。這兩個過程是多種心臟代謝性疾病的基礎和誘因。Riparian 已從 Viva Biotech 和 JMCR Partners 等獲得了總計600萬美元的投資和研究服務，同時還得到了美國國立衛生研究院和馬薩諸塞州生命科學中心等研究基金會的支持。
關於 DTx Pharma
DTx Pharma, Inc. 是一家私營生物技術公司，利用其專有的脂肪酸配體共軛寡核苷酸 (FALCON™) 技術平台解決 RNAi 療法治療肝臟以外疾病的相關挑戰。FALCON 平台利用脂肪酸來增強全身組織和細胞類型的生物分佈和細胞攝取。在臨床前研究中，FALCON siRNA已證明能夠有效且持久地抑制周圍神經系統 (PNS)、骨骼肌、心臟、皮膚和中樞神經系統中的靶基因。FALCON siRNA 可以通過靜脈內、皮下和鞘內給藥途徑遞送，並且可以以相對較低的成本製造。該公司擁有專注于外周神經系統、中樞神經系統和神經肌肉疾病的產品線。DTx Pharma已從多家全球領先的生物醫藥投資者那裡籌集了超過1.15億美元的投資，包括RA Capital Management、Access Biotechnology、Surveyor Capital（Citadel 公司）、Eli Lilly and Company、Friedman Bioventure、Viva Biotech Holdings 以及來自CMT研究基金會 (CMTRF) 和美國國立衛生研究院等研究基金會的支持。欲了解有關 DTx Pharma 的更多信息，請訪問www.dtxpharma.com或者在LinkedIn和Twitter上關注DTx@DTxPharma。
關於 Arthrosi
Arthrosi Therapeutics，Inc. 成立於2018年，總部位於加利福尼亞聖地牙哥，旨在為患有痛風的患者創建一種革命性的治療選擇，以降低尿酸水平並減少關節損傷。憑藉其廣泛的痛風領域治療知識，Arthrosi 積累了全面的知識產權組合和令人矚目的1期和2b期數據，顯示出行業領先的療效率和卓越的安全性。
關於 AceLink Therapeutics
創立於2018年，AceLink Therapeutics是一家創新型生物製藥初創企業，專注于開發安全有效的藥物來解決需求未得到滿足的遺傳疾病。公司首要的重點是開發治療法布瑞氏病的新療法。獲取更多信息請訪問：www.acelinktherapeutics.com。
關於維眸生物
維眸生物是一家專注于眼科創新藥研發領域的臨床階段生物科技公司，擁有國際一流的眼科創新藥研發團隊和技術平台，依託自主研發已經建立起具有全球競爭力的產品管線。除 VVN001項目外，維眸生物正在開發 VVN539用於治療青光眼或高眼壓症，VVN461用於治療非感染性前葡萄膜炎和術後炎症。維眸生物還致力於發現和開發用於治療其他前、後節眼部疾病的新療法。
關於 Domain Therapeutics
Domain Therapeutics 是一家在法國和加拿大兩地經營的生物製藥公司，致力於發現和開發靶向G蛋白偶聯受體 (GPCR) 的創新候選藥物。GPCR 是目前最重要的藥物靶點種類之一。公司專注于開發具有高價值的候選藥物，以解決免疫腫瘤學中 GPCR 介導的免疫抑制。該公司開發高價值候選藥物以解決免疫腫瘤學中 GPCR 介導的免疫抑制問題，並在2022年初籌集了3900萬歐元。了解更多信息，請訪問：www.domaintherapeutics.com。
關於 HAYA Therapeutics
HAYA Therapeutics 是一家發現並開發創新組織和細胞選擇性基因組藥物精準藥物公司。公司專注於纖維化和其他疾病過程的關鍵組織和細胞特異性驅動因素——人類基因組「暗物質」中的長非編碼 RNA (lncRNAs)，以識別新靶點和候選藥物。這些靶點和藥物具有比現有治療更大的療效和安全性。
關於維亞生物
維亞生物 (01873. HK) 成立於2008年，向全球創新藥研發企業提供從早期基於結構的藥物研發到商業化藥物交付的一站式綜合服務。憑藉在基於結構的藥物研發 (SBDD) 技術領域的領先優勢，我們向全球合作夥伴提供新藥研究階段的CRO服務，搭建了X射綫蛋白晶體技術、冷凍電鏡技術(Cryo-EM)、親和力質譜篩選技術 (ASMS)、表面等離子共振技術 (SPR)、氫氘交換質譜技術 (HDX-MS)、計算機輔助藥物設計等多個先進技術平台，幷有資深藥物化學家與藥物發現生物專家領軍的團隊提供藥物設計、藥物化學 (H2L, LO)、化合物合成、化學分析及純化、公斤級放大及多肽合成及相應的生物活性測試服務。通過子公司朗華製藥，我們提供從臨床前開發到商業化生産的一站式 CMC/CDMO 解决方案。同時，我們專注於發現、投資高潜力生物醫藥初創公司，以獨創的技術服務換取股權 (EFS) 的商業模式，解决未滿足的臨床需求。